En stor fas III-studie visar att Astra Zenecas blodproppsmedicin Brilinta är mer effektiv än standardbehandling med Plavix för att minska hjärt/kärlrelaterade händelser, utan ökad risk för allvarliga biverkningar som blödningar. Resultaten presenteras i tidskriften NEJM, New England Journal of Medicine.18 624 patienter med kranskärlssjukdom ingick i studien PLATO (A Study of Platelet Inhibition and Patient Outcomes) som leddes från Uppsala kliniska forskningscentrum och Duke Clinical Research Institute, USA. Risken för nya hjärt/kärlrelaterade händelser, såsom död i hjärtkärlsjukdom, hjärtinfarkt eller slaganfall, minskade med 16 procent jämfört med Plavix.– Resultaten från PLATO-studien visar att Brilinta kan bli ett värdefullt nytt behandlingsalternativ för en bred patientgrupp med akut kranskärlssjukdom, kommenterar Anders Ekblom, forskningschef på Astra Zeneca.Akut kranskärlssjukdom är ett samlingsnamn för alla tillstånd med plötslig bröstsmärta orsakad av blodproppsbildning i ett av hjärtats kranskärl som leder till att blodförsörjningen av hjärtmuskeln plötsligt blir otillräcklig.Brilinta är den första reversibla blockeraren av den så kallade ADP-receptorn på trombocyter, blodplättar. Blockaden hindrar att trombocyten aktiveras och minskar därmed risken för blodpropp. Läkemedlet är den första blodproppshämmaren som visat sig minska hjärt/kärlrelaterad död mer effektivt än standardbehandling hos patienter med akut kranskärlssjukdom.Astra Zeneca avser att lämna in registreringsansökningar i USA och Europa under fjärde kvartalet 2009.(chemicalnet.se) Kommentera artikelNamn:E-post:Rubrik:Kommentar: